Просветното министерство ще предложи държавата да не финансира прием на студенти в професионалните направления „Икономика“, „Администрация и управление“ и „Туризъм“ в Бургаския университет „Проф. д-р Асен Златаров”, тъй като той е с най -нисък рейтинг в това направление . Ю
Това се разбра от думите на министъра на образованието и науката Красимир Вълчев по време на представяне на рейтинга на висшите училища за 2017 г.
Бургаският университет „Проф. д-р Асен Златаров“ е на позорното предпоследно място, в същинското дъно на класацията за академичен престиж. След него е единствено Техническият университет в Габрово!
Открит остава въпросът, как и кой докара престижното учебно заведение в позор за Бургас ?
Впрочем, да притежаваш диплом от БСУ също отдавна не е повод за гордост…
Държавата ми казва: Бъди боклук, защото, ако си човек… отдавна ще си избягала оттук, споделя Златина Хаджипанайотова
Нормално отношение на държавата към овдовелите родители, които сами се борят за благото на децата си – това поиска от Дядо Коледа адвокат Златина Хаджипанайотова. Призивът на жената, вдовица и майка на три деца, беше подкрепен от над 25 000 души в социалните мрежи.
В „Тази неделя” по бТВ тя разказа за абсурда децата й да нямат право на пенсия заради починалия им от рак баща, защото той нямал 5 години трудов стаж в България. Не им се полага и за сираци, защото имало условие доходът да е под минималния гарантиран размер, който не е променян от 2009 г. и е равен на 65 лв. на месец.
Съпругът й Ивайло си отиде заради рак на синусите. Днес малките Петър, Мария и Александър растат без баща и без вяра в справедливостта.
Ние нямаме нито здравна, нито социална система, коментира Златина Хаджипанайотова.
Тя подчерта, че това не е само нейна лична борба, а е насочено към всеки в нейното положение – а това може да бъде всеки млад човек, който е станал родител преди да му се съберат 5 години работа по трудова книжка. Затова е написала и писмо до Дядо Коледа.
ПИСМО до ДЯДО КОЛЕДА!!!
Здравей мили дядо Коледа, дядо Мраз или кой както пожелае, нека да се представя..
Аз съм БЪЛГАРКА, обичам нашите планини зелени.
Вече съм на няколко по 10 г., но много слушах.
Завърших две висши образования, едно икономическо и една магистратура по право.
Днес съм действащ адвокат, смея да твърдя- добър.
Родих три деца, да ТРИ, но, знаеш, че животът не е приказка и рядко се развива по плановете ни. Бащата на децата ми се разболя от рак. Направих всичко по силите си, но не успях да го спася, освен тежката борба с рака, за първи, но не и последен път, се сблъсках със стената, наречена ЗДРАВНА И СОЦИАЛНА политика.
Здравната политика е част от общата политика на държавата. Тя се обуславя от ясно определени обществени цели, потребности и интереси– здраве и здравно благополучие за населението, и се определя като система на дългосрочни стабилни решения, свързани с опазване и възстановяване здравето на населението, които са приемливи за всички социални групи, класи или партии и съответстват на поставените цели, средства и времеви рамки за осъществяването им.
В Здравната политика на страната България НЯМА ПЪТЕКИ ЗА ПЪТНИЦИ, Дядо Коледа.
– Знаете ли какво е да си болен в последен стадий на раково заболяване и да няма кой да се грижи за теб?
Или близките да не знаят как да помогнат?
Освен болката и убитата надежда за бъдещ живот, се наслагва огромната горчилка от безизходицата – нито да умреш, нито да живееш.
Болниците не приемат такива пациенти, освен за някои спешни процедури или за доза обезболяващи инжекции. По клинична пътека от Здравната каса хора с инсулт се изписват след седмица. Претърпелите тежки операции се изписват три дни след тях, защото плащанията от Здравната каса покриват само интервенцията, но не и възстановяването след това…..
Тогава, Дядо Коледа, започнах да разбирам какъв ФАРС е държавата ни и колко БЕЗСМИСЛЕНО е желанието ми да оцелявам и да се развивам тук.
Но, Дядо Коледа, аз НЕ СЕ ОТКАЗАХ !
Няма да навлизам в подробности, бащата на децата ми вече го няма. Изгубих тази битка с Господ и със СИСТЕМАТА.
ГОДИНА СЛЕД ТОВА реших, че щом държавата иска от мен да плащам нужното, аз ще взема полагаемото за НЕЙНИТЕ ДЕЦА –
ДЕЦАТА НА БЪЛГАРИЯ.
След упорито и съвестно събиране на нужните /безкраен набор от непотребни документи, поради липса на каквато и да било административна система/ документи.
БЪЛГАРИЯ МИ ОТКАЗА …. ОФИЦИАЛНО!
ДЕЦАТА МИ нямали право на пенсия, защото видиш ли баща им, нямал 5 /пет години / стаж в страната.
Но баща им е бил войник и даже има стаж, малко по-малко от 5 години.
НЕ МОЖЕ .
Ако беше работил в Европейския съюз..може би, но тъй като не е Българските деца нямат право на пенсия.
КАКТО И ДА Е, ДЯДО КОЛЕДА ,
Успокоиха ме след ОТКАЗА, че моите деца имат право на ПЕРСОНАЛНА ПЕНСИЯ, и аз, Дядо Коледа, реших да се боря, може да са 2 /два/ лева , но им се полагат. Все пак живеем в Бяла ДЪРЖАВА!
Събрах ОТНОВО всички документи, но нали съм адвокат -чета:
ЗА ДА ИМАТ ДЕЦАТА МИ ПЕНСИЯ, КАТО СИРАЦИ В ЛЮБИМАТА РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ ,ООООПС ИМА УСЛОВИЕ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Трябва доходът на член от семейството да не надвиша гарантирания……………
Гарантираният минимален доход, от който зависят социалните помощи и правото на социална пенсия, не е променян в последните 8 години. Размерът му е замразен на 65 лева от 2009 г.
От гарантирания минимален доход зависи достъпът на хората до социални помощи, както и размерът на самите помощи, включително интеграционните добавки за хората с увреждания.
БРАВО, БРАВО ,БРАВО !
БЛАГОДАРЯ, БОЙКО!
БЛАГОДАРЯ И НА СОЦИАЛНИЯ МИНИСТЪР,
БЛАГОДАРЯ, БЪЛГАРИЯ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ВЧЕРА ПЛАТИХ 70 ЛВ. БИЛЕТИ ЗА КИНО, ЗА МЕН И ДЕЦАТА,ООПС КУПИХ ИМ И ПУКАНКИ…И ИЗВИНЕТЕ
СЕГА РАЗБРАХ ……
ВСЕКИ КЛОШАР, РОМ И МИГРАНТ ,КОЙТО НЕ РАБОТИ, ИМА ПОВЕЧЕ ПРАВА ОТ МОИТЕ БЪЛГАРСКИ ДЕЦА
ДЪРЖАВАТА МИ КАЗВА…..БЪДИ БОКЛУК, ЗАЩОТО АКО СИ ЧОВЕК…ОТДАВНА ЩЕ СИ ИЗБЯГАЛА ОТ ТУК!!!!!!!!!!!!
Дядо Коледа ,имам едно желание !
Моля те !
Искам да ми помогнеш да избягам или да остана и да се боря!
Искам да не ми се обаждат български майки, които не вярват, че нямат право на нищо!
Искам, ако има хора, на които им пука, да вдигнат глави!
Искам 100000 споделяния за Коледа !
ИСКАМ БЪЛГАРИЯ ЗА БЪЛГАРИТЕ
СТИГА ГЕНОЦИД!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
КОЙТО ИСКА И СТИГНЕ ДО ТУК…ДА СПОДЕЛЯ….ПЪК МОЖЕ И ДА НИ ЧУЯТ……………………………..
ЕДНА БЪЛГАРКА
ЗЛАТИНА ХАДЖИПАНАЙОТОВА
ПОСЛЕСЛОВ
Аз съм българче и силна
майка мене е родила;
с хубости, блага обилна
мойта родина е мила.
Аз съм българче. Обичам
наште планини зелени,
българин да се наричам —
първа радост е за мене.
Аз съм българче свободно,
в край свободен аз живея,
всичко българско и родно
любя, тача и милея.
Аз съм българче и расна
в дни велики, в славно време,
син съм на земя прекрасна,
син съм на юнашко племе.
ОПГ „Молекула“ сами се вкараха във филм на ужасите. Преди изборите пишехме, че са най-човеконенавистната групировка, която е управлявала. С мораториума за лекарствата, шайкато го доказа. Филмът им тече в мрежата – трагични сцени на болни хора, безнадеждност на обречените, бедност и клетви, люти клетви, породени не от лошо сърце, а от отчаяна безнадеждност. И понеже президентът им го каза, макар и доста меко, те са в кръгова отбрана, като глутница хищници, които хем се пазят, хем налитат да ръфат. Стигмата на банда безмилостни крадци вече е реалност. Заслужена и заработена. На ход е ВЪЗМЕЗДИЕТО! – така е коментирала журналистката Таня Анастасова продължаващия геноцид над българския народ.
От своя страна онкоболна пита поименно депутати, кмета на София и омбудсмана защо се лекуват в чужбина:
Журналистката Диляна Гайтанджиева, чиято майка се бори със страшната болест, също не подмина наложения мораториум от депутатите на управляващата коалиция:
Dilyana Gaytandzhieva: Майка ми също се бори с рака. Не загубих майка си не заради старата и неефективна химиотерапия, която тя преживя стоически 2 г., а заради най-добрите хирурзи в България – Petar Gribnev, Kostadin Angelov! Това, че родителите на политици са умрели от рак, не означава, че всички онкоболни трябва да бъдат лишени от надежда за живот, от нови лекарства и също трябва да умрат. Жестоко и нечовешко! Споделям това мое лично преживяване, защото от опит твърдя, че в България се дават милиони левове за не по-малко скъпоструваща конвенционална химиотерапия, вместо да се въвеждат нови методи за лечение, каквито има навсякъде по света, но не и тук. Защото и сега фармацевтичните гиганти печелят милиони, просто днес парламентът за пореден път застана на страната на заинтересованите компании, а не на болните и умиращи от рак хора. На всички нас. Този мораториум е срещу всички нас, защото утре може да се случи и на вашите родители, и на вас самите! Не го пожелавам на никого!
Колаж:
Създатели на фалшиви новини ежедневно бълват фалшиви новини. Олигарси се заканват, че ще унищожат мафията. Участници в грабежа на банка, предлагат закон против ограбването на банки. Корумпирани политици гласуват закон за борба с корупцията. Кълнящи се в любов към Русия, наричат себе си европейски политици и дават акъл как да се развива Европа. Комунисти се представят за демократи, милиционери за бизнесмени, ДС – офицери и агенти за религиозни лица, морални стожери, пазители на ценности, духовни учители и т.н. и т.н.
В България всеки ден „крадеца вика, дръжте крадеца“. И лъжата минава, защото медиите са в техните ръце, образованието в училищата е в техните ръце и е вярно, че „една лъжа повторена сто пъти става истина“.
Прост народ-слаба държава. На такъв тип „политици“ като днешните им трябва прост, невеж и немислещ народ. Такъв дето търка талончета, дето е готов да пребие някой заради любимия си футболен отбор, дето да мокри очи на мазна чалга. Трябва им такъв прост народ дето патриотизма му се изчерпва с развяване за щяло и нещяло на трибагреника, татуиране на Левски и такъв дето допуска, че Динко става за президент.
Щеше да бъде смешно и жалко, ако не бе дълбоко трагично и безнадеждно положението.
Димитрин Вичев
На 20 декември момиченцето, заедно с майка си ще бъдат приети в болницата
Сумата от 22 000 евро, която е нужна за лечението на малката Велина от Бургас, вече е събрана. Средствата вече са преведени на турската клиника и на 20 декември момиченцето, заедно с майка си ще бъдат приети в болницата, съобщава Нова телевизия.
На следващия ден професор ще извърши безкръвна биопсия на тумора, което е първият етап от лечението на Велина.
Тъжната история на момичето, която е само на година и два месеца, успя да трогне хиляди българи. Само ден след като бе излъчен репортажа, сумата беше събрана.
Според лекарите детето се родило нормално, но майката не е на това мнение.
На консултацията два месеца след раждането й Владислава разбира диагнозата – вътрешна хидроцефалия. В София я потвърждават. Образните изследвания са неоспорими – Велина има тумор, който е запушил кръвоносните съдове и това е предизвикало хидроцефалията. Лекарите били единодушни – не може да се оперира, защото момиченцето е твърде малко. В Германия дали друг съвет.
Преди месец детето почувствало неразположение. Причината, според лекарите, е туморът, който нараснал значително. Турска клиника се наема да извърши операцията на Велина безкръвно, но срещу сума, непосилна за младата жена. Затова майки от Бургас започнаха благотворителна кампания за набиране на средства. Сега обаче необходимата сума вече е събрана.
