Необходими са вливания с иновативен препарат, а сумата е непосилна за семейството му
Родителите на Иво Христов се борят за живота му.
Младия писател води дълга битка с рака. Необходима е непосилна за семейството сума, а лечението трябва да започне спешно, съобщава бТВ.
Иво Христов е едва на 16 години, а зад гърба си има издадени вече пет книги. Бори се с коварното заболяване от години – неврофиброматоза тип 2. След множество операции много от туморите в тялото му са премахнати, но най-коварният – този в главата, заплашва да отнеме слуха му.
От години момчето приема препарат, който отлага операцията на тумора. Лечението обаче не дава нужния резултат. Клиника в Германия вдъхва надежда на семейството.
Сумата от 7800 евро, необходими за вливанията с иновативния препарат, обаче е непосилна за семейството. Събрани са половината от парите, а се налага Иво да замине спешно.
Ако желаете да помогнете на Иво Христов, сметката е:
Иво Ивов Христов
IBAN: BG47 BPBI 7940 4078 0325 01
BIC BPB I BGSF
Юробанк България АД
Нужни са ни спешно за изработване на обувки във Виена за Таня, за да избегнем поставянето на имплант и много тежка операция, уточни майка й Недялка Гръкова
23-годишната Таня Гръкова, която страда от детска церебрална парализа, спешно се нуждае от 3500 евро.
„Бяхме на контролен преглед при доктор Кребс в ортопедична болница „Шпайзинг”, Виена. Той я прегледа и ни зарадва, че тазобедрените стави са добре, но тъй като стъпалото на Таня се изкривява и има плоскостъпие, за да избегнем поставянето на имплант и много тежка операция, трябва да направим обувки ортези. С тях ще спрем изкривяването“, сподели във Фейсбук майката на Таня – Недялка Гръкова.
„Само за около месец спешно трябва да съберем 3500 евро за изработване на обувки с ортези във Виена, за да предотвратим тежка операция на стъпалата. Стойността им е непосилна сума за нас, но не недостижима, ако вие застанете зад нас и подкрепите смелата ни Таня“, добавя Недялка.
„Моля ви, подайте ѝ приятелска ръка , а тя ще ви подари своите успехи – нейните мечтани крачки без инвалидна количка! Моят ангел с пречупени криле, както наричам аз моето смело момиче, се нуждае от зрънце Надежда от глътчица Вяра, от една приятелска подадена ръка, за да продължи да се бори и да постигне мечтата си, към която смело се е устремила“, споделя Гръкова.
Средствата се събират във фондацията.
Титуляр: HelpKarma Foundation
IBAN: BG22BUIN95611000581788
BIC: BUINBGSF
Основание: Таня
Надявам се да има нормално детство и да е едно щастливо дете, казва певицата Ажда Чаушева, която помага на 9-годишното момиче от Бургас
Млада дама със скромни финансови възможности продава мотора си, за да помогне на 9-годишната Натали от Бургас, която се нуждае от операция в чужбина, за да оздравее.
Момичето страда от рядка форма на заболяване, която е увредила голяма част от стомаха ѝ. „Всеки ден е мъчение за нея. Тя вече няма здрава веничка, където да ѝ се включи системата“, каза пред камерата на бТВ майката на Натали – Калояна.
Детето не може да се храни. Приема единствено течности през система, но продължителното ѝ ползване води до непрекъснато запушване на абокатите.
Другият кошмар е, че Натали живее в постоянна болка, на обезболяващи, не може да спи, всеки ден се борим за оцеляването ѝ.
Един от хората, които помагат на Натали, е певицата Ажда Чаушева, дъщерята на Мустафа Чаушев. Ажда среща Калояна на благотворителен концерт преди две години. Тя е свидетел на усилията на майката да убеди лекарите, че детето може да бъде излекувано. „Тя се върти в един омагьосан кръг, защото някои ѝ обещават, след което се се отказват, други абсолютно отказват, трети казват, че е по-добре да го остави някъде в дом, което е просто недопустимо да се каже за такова дете на една майка“, каза певицата.
До този момент са събрани около 16 300 лв. от DMS номера и 27 хил. по банков път. Цялата необходима сума за операцията обаче е 39 хил. евро. За следоперативния период ще са нужни още средства.
Натали се нуждае от съвсем рутинна операция, но лекарите не се съгласяват да я направят заради придружаващите заболявания на детето – церебрална парализа и аутизъм. „Всъщност лекарите, които биха могли да ѝ помогнат, се броят на пръстите на едната ръка, всички те отказаха по един или друг начин да направят операцията. Единствено се съгласиха лекари от една пловдивска частна болница, но се оказа, че административно няма как да я направят и в последния момент се отказаха“, каза Калояна.
Банкова сметка:
Investbank
BG86IORT80485024770700
BIC IORTBGSF
Титуляр: Калояна Канариева
DMS NATALI – 17777
Държавата отказва да й помогне, а близките на момичето съжаляват, че са потърсили помощ от Фонда за лечение на деца
Познаваме Натали от благотворителните кампании за нея. Благодарение на дарители, момиченцето, което е родено с детска церебрална парализа (ДЦП) и аутизъм, успя и да проходи. За съжаление, състоянието ѝ се е влошило и сега се нуждае от хирургическа операция. Пред камерата на bTV майката на Натали – Калояна Канариева сподели, че сумата, която е нужна за лечението ѝ е 39 000 лева. Тя потърсила помощ от Фонда за лечение на деца, но очаквано получила отказ. Държавните чиновници са научени само да вземат, но не и дават.
Оказа, че Наталка има вродена болест на червата, която е разновидност на синдрома на Хиршпрунг, и тоскичен мегаколон, разказа майка ѝ.
Детето се храни със система от малко повече от месец.
След силните коремни болки и отказа на дебелото черво да функционира, детето спря да приема храна и течности, попаднахме в болница. Наложи се силно антибиотично лечение, но се оказа, че бактериозата от това, че има тоскичен мегаколон е толкова силна, че антибиотиците вече не помагат, разказа майката.
Отделно абокатите ѝ се сменят през два дни, а сестрите вече не могат да намерят венички. Детето живее в непрекъснато страдание, добави тя. Мъча се да ѝ спасявам живота ден за ден.
Когато гастроентеролозите потвърждават, че Натали има рядко заболяване и я насочват към хирург, Калояна се обръща към детски коремни хирурзи в Пловдив и София. Те отговорили, че предвид първичното заболяване на Натали, не биха поели риска да оперират дете с детска церебрална парализа.
Затова майката търси клиники в чужбина и Фонда за лечение на деца. Спира се на болница в Берлин, където цената на операцията е 39 хил. евро. Фондът обаче отказва да я финансира.
„Имаме стотици, да не кажа хиляди оперирани деца, които са си съвсем добре и няма никакви проблеми – каза пред bTV проф. Пенка Стефанова от Детската хирургия към УМБАЛ „Свети Георги“ в Пловдив. – Още повече, съгласете се, това е и въпрос на българска чест това – детските хирургии в страната, изобщо като специалност, ние сме едни от първите в ЕС и как ще изпратим на колегите нещо, което се извършва всяка седмица в тези клиники?“.
Според директора на Център „Фонд за лечение на деца“ д-р Мариета Райкова „лечение не е отказано, а е посочено на майката къде детето би могло да се уточни чрез диагностика и евентуално да бъде оперирано.
Съжалявам, че потърсих Фонда за помощ, защото така загубих ценно време за детето си, каза Калояна. Същевременно в болницата в Германия ни чакат и всеки момент могат да извършат лечението.
Вече съм говорила лично по няколко пъти с всички хирурзи от Пловдив и след изказано мнение, че няма да рискуват с детенце с ДЦП, вече няма да мога да им се доверя, добави тя.
През 2018-та нека да сме радостни и да се обичаме, пожела певицата
Едно детенце на година и половина ми е в сърцето. Това каза Тони Димитрова след като репортерът Лора Стаматис я пита коя е нейната кауза. Певицата разказа пред камерата на бТВ как на 17 декември е пяла за малката Велина, която страда от хидроцефалия. Момичето вече е оперирано в Турция.
„Концертът беше в неделя и валеше. Казах си „кой ли ще дойде“, но залата беше препълнена и най-хубавото беше, че парите за операцията му в Турция вече бяха събрани. Нужни са още средства за продължаване на лечението. Обичаме да повтаряме, че завистта няма почивен ден. Тогава обаче си казах, че доброто няма почивен ден. Залата бе пълна с добро“, добавя бургаската певица.
Тя сподели, че на Нова година няма какво друго да прави, освен да работи.
„Само през 1999 срещу 2000 г. си бях у дома, защото тогава родих дъщеря си. Не мога да си представя да съм по пантофи на Нова година или да отида на ресторант. Сигурно нещо изкривено има при мен“, добавя Тони.
Тя сподели, че вече няма време да реди пъзели.
На въпроса дали е успяла да нареди пъзела на своя живот, тя отговори, че продължава да го реди. Понякога се объркват парченцата и става една главоблъсканица, добавя певицата.
