По време на рехабилитация Таня, чиято мечта е да проходи, си счупила бедрена кост и се налага да бъде оперирана
Момиче от Бургас се нуждае спешно от 7000 евро за операция във Виена. По време на рехабилитация 24-годишната Таня Гръкова, чиято мечта е да проходи, си счупила бедрена кост и се налага да бъде оперирана, съобщи майка й Недялка.
Предстои ни ново изпитание – операция, обездвижване, болка, страх, сълзи…, добавя тя.
„Не мога да събера мислите си. Поради спецификата от това, че Таня има операция на тазобедрени стави, спешно трябва да заминем за Виена за операция. Всеки момент очаквам оферта от болница ШПАЙЗИНГ и д-р Кребс. Затова моля да опитаме да съберем 7000 евро“, призова разтревожената дама във Фейсбук.
Средствата се набират чрез:
* DMS TANIA на 17777
* PayPal сметка: nelito688@abv.bg
* Дарителска сметка в ПроКредит Банк
IBAN: BG77PRCB92301036576316
BIC: PRCBBGSF
Титуляр: Стоянка Георгиева Гръкова
Имаме много малко време да съберем парите, офертата е 2569 евро, сподели майката на Таня
24-годишната Таня Гръкова, която страда от детска церебрална парализа, спешно се нуждае от 2000 лева за рехабилитация в Словакия.
„Имаме много малко време, а недостигащата сума е приблизително 2000 лв. Офертата е 2569 евро трансфер и 160 евро за самолетните билети. Вече сме превели 500 евро, за да направим резервацията. За нас е важно да спазваме периодичните цикли, които са ни определени като посещение в центъра по рехабилитация, за да има максимален ефект. През това време правим рехабилитация и тук“, сподели във Фейсбук майката на Таня – Стоянка Гръкова.
„Моля всеки един от вас за помощ, а тя може да бъде споделяне на апел, за да достигне до повече хора! Най-лесният начин за подкрепа е изпращането на дарителски есемес DMS TANIA 17 777“, призова тя.
Благодаря ви, че дарявате шанс за един по достоен живот, добави Стоянка Гръкова.
„Моят ангел с пречупени криле, както наричам аз моето смело момиче, се нуждае от зрънце Надежда, от глътчица Вяра, от една приятелска подадена ръка, за да продължи да се бори и да постигне мечтата си, към която смело се е устремила. Таня е едно усмихнато и смело момиче на 24 години, което независимо от диагнозата си Детска церебрална парализа, причиняваща й болка, страхове и сълзи, умее да се усмихва и да запази своето чувство за хумор“, споделя майката на Таня.
„Тя намира сили да ми дава кураж, че всичко ще е наред. Дори и пред предстоящата операция ме успокоява, че няма нищо страшно, волята и за постигане на по-добри резултати ме изумява. Понякога е готова да понесе всяка болка в името на един по -добър живот“, разказва Стоянка.
„Има дни и на отчаяние и сълзи, но тя ги преодолява тогава ми е много болно като я виждам как страда. Това са най-прекрасните години за едно момиче, когато трябва да чувства трепетите на любовта и да станеш независим човек, а тя милата стои и гледа от омразната количка. Не е ли несправедлива съдбата? Няма обаче да и се дадем ще я победим, ще променим решението ти, госпожо Съдба! Моето смело момиче ще успее да бъде щастливо. Аз, нейната майка, ти го обещавам“, добавя Стоянка Гръкова.
„През всичките тези години двете с Таня полагаме много усилия правим всичко, за да променим състоянието и- операции, езда, рехабилитация, вливане на стволови клетки, лечение с аминокиселини, конна езда. Благодарение на вас, добри хора, успяваме да се справим с материалната страна, защото това изисква много средства! Нямам думи да изразя своята благодарност за вашата подкрепа през всичките тези години! Поклон и ви благодаря за Надеждaта, която дарявате на Таня!“, споделя тя.
Набиране на средства чрез:
* DMS TANIA на 17777
* PayPal сметка: nelito688@abv.bg
* Дарителска сметка в ПроКредит Банк
IBAN: BG77PRCB92301036576316
BIC: PRCBBGSF
Титуляр: Стоянка Георгиева Гръкова
Детето, което на 28 юни ще навърши 6 години, има тумор в надбъбречната жлеза, но лекарите дават надежда, че ще победи страшната болест
Тони Димитрова, Лазар Налбантов, Преслава Минасян, Павел и Венци Венц, Виктор Калев и други любими български певци и артисти се събраха на една сцена тази вечер, за да помогнат на Цвети от Бургас, който има тумор в надбъбречната жлеза и се нуждае спешно от 93 118 евро за лечение.
Благотворителният концерт бе в Летния театър и в него участие взеха талантливите възпитаници на детските градини и училища в града.
Преди месец родителите на Цветомир Чалъков научили страшната диагноза – невробластом – тумор в надбъбречна жлеза.
„Моля за помощ всички приятели и добри хора, нашето прекрасно съкровище и много важна част от нашия живот, нашият малък Цвети има нужда от помощ! Моля всеки един от вас, който има възможност да помогне, за да може той да бяга и лудее редом до нашите деца и прелестната му усмивка да не спира да грее за прекрасните му родители, роднини и приятели!“, призоваха приятели на Цвети в платформата за набиране на средства helpkarma.com/campaign/zaedno-za-tsveti-liubov-109. Досега обаче там са набрани едва 1305 евро. С близо 34 000 лева вече разполагат близките на момчето, а за трансплантирането на стволови клетки са нужни 50 000 долара. Химиотерапиите, без които детето не може да се справи с тумора, пък са на приблизителна стойност от 50 000 евро.
През последния месец Цвети е опериран по спешност и са проведени съпътстващи терапии. За да се справи с болестта, Цвети се нуждае от спешна, скъпоструваща медицинска помощ. За съжаление, към настоящия момент Фондът за лечение на деца към Министерство на здравеопазването все още не се е произнесъл по искането за финансова помощ, заявено от родителите на Цвети, а болестта не чака. Всяко забавяне би могло да влоши допълнително състоянието на момчето.
За съжаление семейството не е в състояние да осигури нужните финансови средства за провеждане на пълноценно лечение – химиотерапии и трансплантация на стволови клетки. Молим ви да подарите надежда на Цвети, призоваха приятели на семейството.
„На 15 юни приключи вторият курс химиотерапия на нашето момченце Цвети. Нашето, защото благодарение на всеки един от Вас, той получи възможността да живее! Всеки ден ни е дар – от Вас и от Бог! С болка и огорчение се връщам преди месец, когато българските доктори ни съобщиха лошата вест и с лекота отказаха да го лекуват. Днес аз съм щастлива, защото благодарение на Вас, помощта на близките ни и усилията на чуждестранните доктори, чувам най-святата думичка “мамо”! Прекланям се пред добротата и съпричастността ви! От цялото си сърце Ви благодаря!!!“, сподели пък във Фейсбук групата „Заедно за Цвети #Любов Group“ Наталия Недева.
Благодарение на бързите действия на родителите и близките си, както и на адекватната медицинска помощ, Цвети се подобрява, но лечението трябва незабавно да продължи.
„Молим Ви да подарите надежда на Цвети! Всеки лев ще е от полза, тъй като предстои дълъг период на лечение“, призоваха приятели на семейството в социалните мрежи.
Те цитират писателя Ерик-Еманюел Шмит, според когото „Животът е странен подарък. В началото надценяваме този подарък и мислим, че сме получили вечен живот. След това го подценяваме и го намираме за гаден, прекалено къс, почти сме готови да го захвърлим. И накрая си даваме сметка, че не е било подарък, а даден само назаем. И тогава се опитваме да го заслужим…“.
В над 100 обекта в различни градове в цялата страна са сложени кутии за набиране на помощи
Поставени са вече кутии магазина за авточасти „Тандер“ на бул. „Македония“ 28; „Смехорани“ в к-с “ Зорница“, в сградата на 5d кино, салон „Петя Петрова“ MAKE UP studio, ул. „Гурко“ 13, закусвалня „Зиа“ в ж.к. „Изгрев“, до „Билла“, хранителни магазини – „7+“, к-с „Лазур“, „7+ Център“, ул. „Цар Симеон“, „7+“ в кв. Долно Езерово, „Лондис“ на ул. „Москва“; в магазина за хранителни стоки на ул. „Рилска“, в салона за красота Yo Stileна ул. „Цар Асен“ 60, в магазин „Камел“ на ул. „Георги Кирков“ 11.
Пълният списък на местата можете да намерите в страницата „Заедно за Цвети #Любов Group“ във Фейсбук.
Малката Ели, която е сред най-добрите приятели на Цвети, вероятно е разплакала доста от зрителите на СКАТ, като сподели пред камерата, че иска всички хора да му помогнат, за да е здрав и отново да си играят. Майка й
Цветомира Стаматова, която пък е една от организаторките на благотворителната кампания, призова всички българи да бъдат щедри,
за да може Цвети да победи коварната болест.
„Той е дете на мои приятели. Цвети е едно прекрасно, лъчезарно, слънчево дете. Допреди месец играеше с нашите деца. Отскоро близките му се сблъскаха с тази коварна диагноза. От името на всички мои приятели призовавам да ни помогнете Цвети да е отново до нас, да съберем тази непосилна сума! Ако всички се обединим, ще стане посилна“, заяви Стаматова.
„Единствената пречка в момента е голямата сума, защото лекарите дават големи надежди и в клиниката, където се лекува казват, че оттам не излизат неизлекувани деца. Нека му помогнем, за да може едно българско дете отново да е сред нас!“, добави тя.
Към зова за помощ се присъединява и директорката на детската градина, която посещава Цвети- Константина Иванова от ОДЗ „Брезичка“.
„Цвети е много добро и лъчезарно дете. Слънчево е и е в прекрасни отношения с другите деца. Той заслужава втори шанс и нека всеки, който има възможност, да се отзове!“, заяви тя.
Всеки, който желае да помогне за лечението на Цвети, може да го направи на следната дарителска сметка:
Цветомир Красимиров Чалъков – IBAN BG60RZBB91551009366733
BIC/SWIFT RZBBBGSF, Райфайзенбанк България
Събраните средства по специалната дарителска сметка ще се използват единствено за заплащане на лечението на Цвети. Скоро ще бъдат представени пълен комплект медицински документи, удостоверяващи състоянието на Цвети, както и размера на нужните суми за заплащане на лечението му. Допълнителна информация може да бъде предоставена при желание.
Момчето страда от детска церебрална парализа, кръстът и гърбът му са много слаби и това пречи на седежа му
5-годишният Давид от Бургас, който страда от детска церебрална парализа, се нуждае от средства за рехабилитация. Засегнати са двете му крачета и лявата ръчичка.
Според специалисти от турския рехабилитационен център Рибем, момчето има нужда от много качествена рехабилитация, за да се възстанови.
Кръстът и гърбът му са много слаби, което пречи на седежа му, съобщават близките му във Фейсбук групата „Да помогнем на Давид“.
Тежката диагноза родителите му Ваня и Константин чуват малко след раждането му в седмия месец.
„Моето смело момче, боли го, но знае, че старанието е пътят към успеха! С търпение и упоритост всичко се постига, ще се борим за едно по-добро бъдеще. Всяко дете заслужава да има детство, нещото от което Давид е лишен. Споделете приятели, нека достигне до повече хора! Мечтаем и се Борим!“, написа във Фейсбук бащата на Давид.
Ето как може да помогнете:
PayPal: Help_David@abv.bg
Банка ОББ
IBAN:BG09UBBS80024035205140
BIC:UBBSBGSF
Титуляр-Давид Костов
Моля Ви, дайте шанс на детето ми само да прекрачи прага на училището за първия учебен ден, призова Лазарина Бончева
Лъчезарната Криси от Бургас, която след седмица ще навърши шест години, се нуждае спешно от близо 15 038 евро за операция във виенска клиника, съобщи майка й Лазарина Бончева. Тя отправи апел във Фейсбук групата „Да се обединим за Криси“ към хората да помогнат на детето й да оздравее.
„Дойде отново момент, в който ми се налага да потърся вашата помощ. За пореден път държавата, която уж някои казват, че била майка, но в повечето случаи е мащеха, ни отказа помощ“, споделя майката на момичето, която страда от детска церебрална парализа.
Лъчезарното момиче, което проходи с помощта на проходилка,
се нуждае от хирургическа интервенция, но родителите му нямат възможност да платят сумата, която искат от виенската клиника.
„Кристин е родена в 32 г.с., изплака, но след няколко секунди може би плачът спря и настана тишина. Не искам да ви казвам какви мисли преминаха през главата ми. Отнесоха я в неонатология и след 15 минути дойде лекар. Той ми каза, че е интубирана, защото не може да диша. Светът ми се срина. Дори не я докоснах. Казаха ми, че следващите няколко часа са критични! И така 3 дни престой в родилно отделение аз не знаех, ще живее ли, или не. Екипът от лекари и сестри на неонатологията дадоха всичко от себе си, за да дойде моментът, в който ми казаха: „Тя диша вече сама“, разказва Лазарина Бончева.
Бях най-щастливата майка на света, споделя тя.
„Ще живее, независимо че може би ще има някакви последствия! На 20-ия ден ми казаха, че при направен ултразвук са видели, че има мозъчен кръвоизлив. Тогава вече бях убедена, че ще има последствия. Изписаха я на 40-ия ден и се започна ходенето по мъките – рехабилитация, безброй посещения по лекари в различни градове“, добавя жената.
„Днес Кристин е едно слънчево бургаско дете, което след седмица ще навърши 6 години. Време, изпълнено с много трудности за нея. Както знаете, посещаваме рехабилитационен център в Турция вече 1 година, за която Кристин
има видимо подобрение
Януари месец посетихме ортопед в Турция, който установи сублуксация на тазобедрените стави, при което аз бях като попарена с вряла вода“, споделя майката на Криси.
„Естествено като майка, която всяка година води детето си на ортопед минимум два пъти в годината, исках и второ мнение. Запазихме час в ортопедична клиника Шпайзинг, Виена при д-р Кребс за 01.02.2018г. За мое съжаление и той
потвърди за сублуксацията, дължаща се на спастиката в крачетата
Оттам е и проблемът с изваждането на ставата от леглото и при това не само дясната, ами и лявата. Попитах го откога е това, а той каза, че поне от 2-3 години. Бях шокирана“, разказва Бончева.
„Препоръчаха ми операция, която аз силно се надявах да избегнем или поне да е на по-късен етап, но уви, д-р Кребс ни обясни много подробно какви ще са последствията – изкривяване на гръбначния стълб. Получихме оферта на стойност 15 038,78 евро, с която кандидатствахме в НЗОК за S2 формуляр. С него офертата пада с 6000 евро. Имахме надеждата, че всичко ще е наред, последва нова спънка. Отказаха ни помощ, като основанието за това е, че операцията можело да бъде извършена и в България“, обяснява жената.
„Да, знам, ще кажете и в България има добри специалисти, така е, не оспорвам. Но искайки финансиране от държавата, тя определя къде да ще се извърши интервенцията. Ако обаче откажа, т.е. ако не искам там – точният израз е “Гориш, търси си спонсори“. Та нали уж живеем в свободна, демократична държава?! Нямаме обаче право на избор! Нали децата са бъдещето ни!?“, добавя дамата, която на 24 май призова приятелите си във Фейсбук за помощ.
„На 01.07.2018 г. трябва да сме във Виена, а на 3 юли е операцията. Една седмица ще е престоят в клиниката“, добавя тя.
След изписването на Криси от клиниката, тя и майка й трябва да останат още месец и половина в австрийската столица, като на 3-ата и 6-ата седмица ще има контролни при лекаря, който ще я оперира. Разходите за това обаче не са включени в офертата.
„Ще са нужни още пари за ползване на медицински средства под наем – като количка, специална възглавница, която ще държи краката в позиция. За всичко това ще даваме отчет. Моля Ви, дайте шанс на детето ми да извърви пътя си сама, крачейки до госпожата, която другата година ще й даде диплома за успешно завършена детска градина!“, призова Лазарина Бончева.
Тя се надява детето й само да прекрачи прага на училището за първия учебен ден, да поднесе букет цветя на учителките, които ще я изпратят към училището и госпожите, които ще я посрещнат там.
Тя има едни красиви сини очи, които не искам да спират да греят и една запленяваща усмивка,
добавя Лазарина.
Неотдавна тя сподели в интервю за в. „Компас“, че е плакала от радост, когато Криси направила първите си стъпки. Развълнувала се и когато в края на миналото лято поп звездата Кичка Бодурова по време на концерта си в Летния театър изкарала на сцената малката принцеса, за да й пожелае да оздравее.
На 24 май лъчезарната Криси бе на шествието, в което участваха близо 7000 деца от 28 детски градини и 36 училища. Те преминаха по улица „Александровска“, по обновената „Богориди“ и стигна до Морската градина.
„Марширувахме смело, макар и накрая да се носихме“, признават близките на Криси.
На един от клиповете, качени в социалната мрежа, се
вижда как момичето размахва щастливо българският трибагреник
Абсолютно удоволствие беше да гледам как греят очичките й от вълнение, споделя Лазарина.
За да не угасне пламъкът на надеждата в хубавите детски очички, бъдете щедри! Няма по-лъчезарно дете от Криси. Помислете за момичето, което заслужава да оздравее!
