Надявам се да има нормално детство и да е едно щастливо дете, казва певицата Ажда Чаушева, която помага на 9-годишното момиче от Бургас

Млада дама със скромни финансови възможности продава мотора си, за да помогне на 9-годишната Натали от Бургас, която се нуждае от операция в чужбина, за да оздравее.

Момичето страда от рядка форма на заболяване, която е увредила голяма част от стомаха ѝ. „Всеки ден е мъчение за нея. Тя вече няма здрава веничка, където да ѝ се включи системата“, каза пред камерата на бТВ майката на Натали – Калояна.

Детето не може да се храни. Приема единствено течности през система, но продължителното ѝ ползване води до непрекъснато запушване на абокатите.

Другият кошмар е, че Натали живее в постоянна болка, на обезболяващи, не може да спи, всеки ден се борим за оцеляването ѝ.

Един от хората, които помагат на Натали, е певицата Ажда Чаушева, дъщерята на Мустафа Чаушев. Ажда среща Калояна на благотворителен концерт преди две години. Тя е свидетел на усилията на майката да убеди лекарите, че детето може да бъде излекувано. „Тя се върти в един омагьосан кръг, защото някои ѝ обещават, след което се се отказват, други абсолютно отказват, трети казват, че е по-добре да го остави някъде в дом, което е просто недопустимо да се каже за такова дете на една майка“, каза певицата.

До този момент са събрани около 16 300 лв. от DMS номера и 27 хил. по банков път. Цялата необходима сума за операцията обаче е 39 хил. евро. За следоперативния период ще са нужни още средства.

Натали се нуждае от съвсем рутинна операция, но лекарите не се съгласяват да я направят заради придружаващите заболявания на детето – церебрална парализа и аутизъм. „Всъщност лекарите, които биха могли да ѝ помогнат, се броят на пръстите на едната ръка, всички те отказаха по един или друг начин да направят операцията. Единствено се съгласиха лекари от една пловдивска частна болница, но се оказа, че административно няма как да я направят и в последния момент се отказаха“, каза Калояна.

Банкова сметка:

Investbank

BG86IORT80485024770700

BIC IORTBGSF

Титуляр: Калояна Канариева

DMS NATALI – 17777

Държавата отказва да й помогне, а близките на момичето съжаляват, че са потърсили помощ от Фонда за лечение на деца

Познаваме Натали от благотворителните кампании за нея. Благодарение на дарители, момиченцето, което е родено с детска церебрална парализа (ДЦП) и аутизъм, успя и да проходи. За съжаление, състоянието ѝ се е влошило и сега се нуждае от хирургическа операция. Пред камерата на bTV майката на Натали – Калояна Канариева сподели, че сумата, която е нужна за лечението ѝ е 39 000 лева. Тя потърсила помощ от Фонда за лечение на деца, но очаквано получила отказ. Държавните чиновници са научени само да вземат, но не и дават.

Оказа, че Наталка има вродена болест на червата, която е разновидност на синдрома на Хиршпрунг, и тоскичен мегаколон, разказа майка ѝ.

Детето се храни със система от малко повече от месец.

След силните коремни болки и отказа на дебелото черво да функционира, детето спря да приема храна и течности, попаднахме в болница. Наложи се силно антибиотично лечение, но се оказа, че бактериозата от това, че има тоскичен мегаколон е толкова силна, че антибиотиците вече не помагат, разказа майката.

Отделно абокатите ѝ се сменят през два дни, а сестрите вече не могат да намерят венички. Детето живее в непрекъснато страдание, добави тя. Мъча се да ѝ спасявам живота ден за ден.

Когато гастроентеролозите потвърждават, че Натали има рядко заболяване и я насочват към хирург, Калояна се обръща към детски коремни хирурзи в Пловдив и София. Те отговорили, че предвид първичното заболяване на Натали, не биха поели риска да оперират дете с детска церебрална парализа.

Затова майката търси клиники в чужбина и Фонда за лечение на деца. Спира се на болница в Берлин, където цената на операцията е 39 хил. евро. Фондът обаче отказва да я финансира.

„Имаме стотици, да не кажа хиляди оперирани деца, които са си съвсем добре и няма никакви проблеми – каза пред bTV проф. Пенка Стефанова от Детската хирургия към УМБАЛ „Свети Георги“ в Пловдив. – Още повече, съгласете се, това е и въпрос на българска чест това – детските хирургии в страната, изобщо като специалност, ние сме едни от първите в ЕС и как ще изпратим на колегите нещо, което се извършва всяка седмица в тези клиники?“.

Според директора на Център „Фонд за лечение на деца“ д-р Мариета Райкова „лечение не е отказано, а е посочено на майката къде детето би могло да се уточни чрез диагностика и евентуално да бъде оперирано.

Съжалявам, че потърсих Фонда за помощ, защото така загубих ценно време за детето си, каза Калояна. Същевременно в болницата в Германия ни чакат и всеки момент могат да извършат лечението.

Вече съм говорила лично по няколко пъти с всички хирурзи от Пловдив и след изказано мнение, че няма да рискуват с детенце с ДЦП, вече няма да мога да им се доверя, добави тя.