Майка му призова родителите да даряват, вместо да купуват цветя за първия учебен ден

120 000 долара нужни за хирургическа операция на 3-годишния Никола от Бургас, роден с вроден дефицит на бедрената кост. Пред камерата на бТВ майка му Валентина Христова сподели, че ако не бъде оперирано, момчето може да получи сколиоза или изкривяване на таза. Затова тя призова родителите да даряват, вместо да купуват цветя за първия учебен ден.

В Бургас започна кампания „Дарение вместо цветя“. Призивът към всички родители е в първия учебен ден предвидените пари за цветя, да бъдат дарени за лечението на детето.

„Идеята е вместо купищата цветя, които в един момент ще бъдат изхвърлени, да се помогне на едно дете”, уточни майката на Никола.

Момчето е с вроден дефицит на бедрената кост, което причинява сериозно изоставане в развитието на едното краче на детето. Ражда се с разлика около 2 сантиметра, а сега вече са около 5.

„В България трябва да е направил около 10-11 години, за да се направи удължаване на бедрената кост, само че вече разликата е голяма и няма как да компенсираме само с обувки, той стъпва постоянно на пръсти“, споделя майка на Никола.

Сумата е 120 хил. долара и е непосилна за семейството. Детето има запазен час за преглед при известния детски ортопед д-р Пейли в Барселона на 14 септември, където се очаква да им насрочат дата за операция. Затова майката пише писма до всички бургаски училища с молба.

„Свързали сме се с д-р Пейли, който е най-добрият, той каза, че може да направи операцията веднага, единственият проблем е сумата, която е много голяма”, добави Валентина Христова.

Малкият Никола мечтае да стане пожарникар.

 На 13 юли, петък, от 20 ч. Amaya Beach в Крайморие ще събере на една сцена:
Маргарита Петкова, Добромир Банев, Нона Йотова и Петър Антонов в „Абсурдни времена – СПЕКТАКЪЛЪТ!“.

Постановката е и премиера на книгата „Абсурдни времена – СПЕКТАКЪЛЪТ!“.

Със специалното участие на Ирина Флорин!

Събраните средства от:

• Продажбата на стихосбирката

 „Абсурдни времена – 

СПЕКТАКЪЛЪТ!“ – 13 лв.;

• Куверт за събитието – 10 лв.;
• Албум „Копринена жена“

на Ирина Флорин – 10 лв.

ще бъдат с автограф на артистите

 и дарени за

„Живот за Надежда!“

За лечението на момчето, което бе оперирано от тумор на надбъбречната жлеза и в момента е на химиотерапия в истанбулска клиника, са нужни 50 000 евро

Нагла кражба на дарения за болно дете от детска футболна школа разяри родители и треньори в Бургас. След като публикуваха кадри от охранителната камера, извършителят беше заловен, съобщава бТВ.

Кражбата е по време на републиканския футболен турнир за малки деца, когато спортният комплекс е пълен с участници и родители. Възрастен мъж влиза в детската школа „Звездичка“ и спокойно изнася кутията с дарения за лечението на болно дете.

„Тръгнах, кутията беше там, след десетина минути ми звънят колегите и викат „Кутията я няма, да не си я взел да я занесеш?” и аз казвам „Не, не съм взимал, звънете на момчето, което преглежда камерите”. Звъннаха и той ни прати кадрите.“, разказва президентът на футболния клуб Петър Алексиев.

На записа се вижда добре облечен мъж на около 50 години. Подаден е сигнал в полицията.

Парите са за 5-годишния Цвети, който е опериран от тумор на надбъбречната жлеза. В момента детето е на химиотерапия в истанбулска клиника. Момченцето тренирало футбол преди да се разболее. Кутии като тази, която е открадната от детската футболна школа за дарения има поставени на 250 места в Бургас.

И треньорите, и родителите са потресени от наглото престъпление. За терапията на Цвети са нужни 50 хиляди евро. От футболната школа се надяват да съберат парите, а крадецът да бъде наказан.

Детето, което на 28 юни ще навърши 6 години, има тумор в надбъбречната жлеза, но лекарите дават надежда, че ще победи страшната болест

Тони Димитрова, Лазар Налбантов, Преслава Минасян, Павел и Венци Венц, Виктор Калев и други любими български певци и артисти се събраха на една сцена тази вечер, за да помогнат на Цвети от Бургас, който има тумор в надбъбречната жлеза и се нуждае спешно от 93 118 евро за лечение.

Благотворителният концерт бе в Летния театър и в него участие взеха талантливите възпитаници на детските градини и училища в града.

Преди месец родителите на Цветомир Чалъков научили страшната диагноза – невробластом – тумор в надбъбречна жлеза.

„Моля за помощ всички приятели и добри хора, нашето прекрасно съкровище и много важна част от нашия живот, нашият малък Цвети има нужда от помощ! Моля всеки един от вас, който има възможност да помогне, за да може той да бяга и лудее редом до нашите деца и прелестната му усмивка да не спира да грее за прекрасните му родители, роднини и приятели!“, призоваха приятели на Цвети в платформата за набиране на средства helpkarma.com/campaign/zaedno-za-tsveti-liubov-109. Досега обаче там са набрани едва 1305 евро. С близо 34 000 лева вече разполагат близките на момчето, а за трансплантирането на стволови клетки са нужни 50 000 долара. Химиотерапиите, без които детето не може да се справи с тумора, пък са на приблизителна стойност от 50 000 евро.

През последния месец Цвети е опериран по спешност и са проведени съпътстващи терапии. За да се справи с болестта, Цвети се нуждае от спешна, скъпоструваща медицинска помощ. За съжаление, към настоящия момент Фондът за лечение на деца към Министерство на здравеопазването все още не се е произнесъл по искането за финансова помощ, заявено от родителите на Цвети, а болестта не чака. Всяко забавяне би могло да влоши допълнително състоянието на момчето.

За съжаление семейството не е в състояние да осигури нужните финансови средства за провеждане на пълноценно лечение – химиотерапии и трансплантация на стволови клетки. Молим ви да подарите надежда на Цвети, призоваха приятели на семейството.

„На 15 юни приключи вторият курс химиотерапия на нашето момченце Цвети. Нашето, защото благодарение на всеки един от Вас, той получи възможността да живее! Всеки ден ни е дар – от Вас и от Бог! С болка и огорчение се връщам преди месец, когато българските доктори ни съобщиха лошата вест и с лекота отказаха да го лекуват. Днес аз съм щастлива, защото благодарение на Вас, помощта на близките ни и усилията на чуждестранните доктори, чувам най-святата думичка “мамо”! Прекланям се пред добротата и съпричастността ви! От цялото си сърце Ви благодаря!!!“, сподели пък във Фейсбук групата „Заедно за Цвети #Любов Group“ Наталия Недева.

Благодарение на бързите действия на родителите и близките си, както и на адекватната медицинска помощ, Цвети се подобрява, но лечението трябва незабавно да продължи.

„Молим Ви да подарите надежда на Цвети! Всеки лев ще е от полза, тъй като предстои дълъг период на лечение“, призоваха приятели на семейството в социалните мрежи.

Те цитират писателя Ерик-Еманюел Шмит, според когото „Животът е странен подарък. В началото надценяваме този подарък и мислим, че сме получили вечен живот. След това го подценяваме и го намираме за гаден, прекалено къс, почти сме готови да го захвърлим. И накрая си даваме сметка, че не е било подарък, а даден само назаем. И тогава се опитваме да го заслужим…“.

В над 100 обекта в различни градове в цялата страна са сложени кутии за набиране на помощи

Поставени са вече кутии магазина за авточасти „Тандер“ на бул. „Македония“ 28; „Смехорани“ в к-с “ Зорница“, в сградата на 5d кино, салон „Петя Петрова“ MAKE UP studio, ул. „Гурко“ 13, закусвалня „Зиа“ в ж.к. „Изгрев“, до „Билла“, хранителни магазини – „7+“, к-с „Лазур“, „7+ Център“, ул. „Цар Симеон“, „7+“ в кв. Долно Езерово, „Лондис“ на ул. „Москва“; в магазина за хранителни стоки на ул. „Рилска“, в салона за красота Yo Stileна ул. „Цар Асен“ 60, в магазин „Камел“ на ул. „Георги Кирков“ 11.

Пълният списък на местата можете да намерите в страницата „Заедно за Цвети #Любов Group“ във Фейсбук.

Малката Ели, която е сред най-добрите приятели на Цвети, вероятно е разплакала доста от зрителите на СКАТ, като сподели пред камерата, че иска всички хора да му помогнат, за да е здрав и отново да си играят. Майка й

Цветомира Стаматова, която пък е една от организаторките на благотворителната кампания, призова всички българи да бъдат щедри,

за да може Цвети да победи коварната болест.

„Той е дете на мои приятели. Цвети е едно прекрасно, лъчезарно, слънчево дете. Допреди месец играеше с нашите деца. Отскоро близките му се сблъскаха с тази коварна диагноза. От името на всички мои приятели призовавам да ни помогнете Цвети да е отново до нас, да съберем тази непосилна сума! Ако всички се обединим, ще стане посилна“, заяви Стаматова.

„Единствената пречка в момента е голямата сума, защото лекарите дават големи надежди и в клиниката, където се лекува казват, че оттам не излизат неизлекувани деца. Нека му помогнем, за да може едно българско дете отново да е сред нас!“, добави тя.

Към зова за помощ се присъединява и директорката на детската градина, която посещава Цвети- Константина Иванова от ОДЗ „Брезичка“.

„Цвети е много добро и лъчезарно дете. Слънчево е и е в прекрасни отношения с другите деца. Той заслужава втори шанс и нека всеки, който има възможност, да се отзове!“, заяви тя.

Всеки, който желае да помогне за лечението на Цвети, може да го направи на следната дарителска сметка:

Цветомир Красимиров Чалъков – IBAN BG60RZBB91551009366733

BIC/SWIFT RZBBBGSF, Райфайзенбанк България

Събраните средства по специалната дарителска сметка ще се използват единствено за заплащане на лечението на Цвети. Скоро ще бъдат представени пълен комплект медицински документи, удостоверяващи състоянието на Цвети, както и размера на нужните суми за заплащане на лечението му. Допълнителна информация може да бъде предоставена при желание.

Моля Ви, дайте шанс на детето ми само да прекрачи прага на училището за първия учебен ден, призова Лазарина Бончева

Лъчезарната Криси от Бургас, която след седмица ще навърши шест години, се нуждае спешно от близо 15 038 евро за операция във виенска клиника, съобщи майка й Лазарина Бончева. Тя отправи апел във Фейсбук групата „Да се обединим за Криси“ към хората да помогнат на детето й да оздравее.
„Дойде отново момент, в който ми се налага да потърся вашата помощ. За пореден път държавата, която уж някои казват, че била майка, но в повечето случаи е мащеха, ни отказа помощ“, споделя майката на момичето, която страда от детска церебрална парализа.

Лъчезарното момиче, което проходи с помощта на проходилка,

се нуждае от хирургическа интервенция, но родителите му нямат възможност да платят сумата, която искат от виенската клиника.
„Кристин е родена в 32 г.с., изплака, но след няколко секунди може би плачът спря и настана тишина. Не искам да ви казвам какви мисли преминаха през главата ми. Отнесоха я в неонатология и след 15 минути дойде лекар. Той ми каза, че е интубирана, защото не може да диша. Светът ми се срина. Дори не я докоснах. Казаха ми, че следващите няколко часа са критични! И така 3 дни престой в родилно отделение аз не знаех, ще живее ли, или не. Екипът от лекари и сестри на неонатологията дадоха всичко от себе си, за да дойде моментът, в който ми казаха: „Тя диша вече сама“, разказва Лазарина Бончева.
Бях най-щастливата майка на света, споделя тя.
„Ще живее, независимо че може би ще има някакви последствия! На 20-ия ден ми казаха, че при направен ултразвук са видели, че има мозъчен кръвоизлив. Тогава вече бях убедена, че ще има последствия. Изписаха я на 40-ия ден и се започна ходенето по мъките – рехабилитация, безброй посещения по лекари в различни градове“, добавя жената.
„Днес Кристин е едно слънчево бургаско дете, което след седмица ще навърши 6 години. Време, изпълнено с много трудности за нея. Както знаете, посещаваме рехабилитационен център в Турция вече 1 година, за която Кристин

има видимо подобрение

Януари месец посетихме ортопед в Турция, който установи сублуксация на тазобедрените стави, при което аз бях като попарена с вряла вода“, споделя майката на Криси.
„Естествено като майка, която всяка година води детето си на ортопед минимум два пъти в годината, исках и второ мнение. Запазихме час в ортопедична клиника Шпайзинг, Виена при д-р Кребс за 01.02.2018г. За мое съжаление и той

потвърди за сублуксацията, дължаща се на спастиката в крачетата

Оттам е и проблемът с изваждането на ставата от леглото и при това не само дясната, ами и лявата. Попитах го откога е това, а той каза, че поне от 2-3 години. Бях шокирана“, разказва Бончева.
„Препоръчаха ми операция, която аз силно се надявах да избегнем или поне да е на по-късен етап, но уви, д-р Кребс ни обясни много подробно какви ще са последствията – изкривяване на гръбначния стълб. Получихме оферта на стойност 15 038,78 евро, с която кандидатствахме в НЗОК за S2 формуляр. С него офертата пада с 6000 евро. Имахме надеждата, че всичко ще е наред, последва нова спънка. Отказаха ни помощ, като основанието за това е, че операцията можело да бъде извършена и в България“, обяснява жената.
„Да, знам, ще кажете и в България има добри специалисти, така е, не оспорвам. Но искайки финансиране от държавата, тя определя къде да ще се извърши интервенцията. Ако обаче откажа, т.е. ако не искам там – точният израз е “Гориш, търси си спонсори“. Та нали уж живеем в свободна, демократична държава?! Нямаме обаче право на избор! Нали децата са бъдещето ни!?“, добавя дамата, която на 24 май призова приятелите си във Фейсбук за помощ.
„На 01.07.2018 г. трябва да сме във Виена, а на 3 юли е операцията. Една седмица ще е престоят в клиниката“, добавя тя.
След изписването на Криси от клиниката, тя и майка й трябва да останат още месец и половина в австрийската столица, като на 3-ата и 6-ата седмица ще има контролни при лекаря, който ще я оперира. Разходите за това обаче не са включени в офертата.
„Ще са нужни още пари за ползване на медицински средства под наем – като количка, специална възглавница, която ще държи краката в позиция. За всичко това ще даваме отчет. Моля Ви, дайте шанс на детето ми да извърви пътя си сама, крачейки до госпожата, която другата година ще й даде диплома за успешно завършена детска градина!“, призова Лазарина Бончева.
Тя се надява детето й само да прекрачи прага на училището за първия учебен ден, да поднесе букет цветя на учителките, които ще я изпратят към училището и госпожите, които ще я посрещнат там.

Тя има едни красиви сини очи, които не искам да спират да греят и една запленяваща усмивка,

добавя Лазарина.
Неотдавна тя сподели в интервю за в. „Компас“, че е плакала от радост, когато Криси направила първите си стъпки. Развълнувала се и когато в края на миналото лято поп звездата Кичка Бодурова по време на концерта си в Летния театър изкарала на сцената малката принцеса, за да й пожелае да оздравее.
На 24 май лъчезарната Криси бе на шествието, в което участваха близо 7000 деца от 28 детски градини и 36 училища. Те преминаха по улица „Александровска“, по обновената „Богориди“ и стигна до Морската градина.
„Марширувахме смело, макар и накрая да се носихме“, признават близките на Криси.
На един от клиповете, качени в социалната мрежа, се

вижда как момичето размахва щастливо българският трибагреник

Абсолютно удоволствие беше да гледам как греят очичките й от вълнение, споделя Лазарина.
За да не угасне пламъкът на надеждата в хубавите детски очички, бъдете щедри! Няма по-лъчезарно дете от Криси. Помислете за момичето, което заслужава да оздравее!